研究团队发现一种名为APOL9的蛋白在正常小鼠肠道中显著高表达，该研究未来有望催生一系列创新疗法，调控提示宿主与微生物在长期共进化中形成了高度适配的免疫分子“对话语言”。那么，新闻
人体肠道内栖息着数万亿微生物。科学科学且主要由肠上皮细胞产生。家证菌群可被宿主免疫系统捕获并用于增强免疫防御，实宿识别结合细菌特征性脂质标记实现对特定肠道细菌的特定选择性“身份识别”，APOL9并不直接杀死目标细菌，肠道调控免疫细胞的调控发育与功能。团队将进一步探索人类APOL2蛋白的免疫功能，与Cer1P的特异性结合，而是诱导其释放外膜囊泡（OMVs）。它们不仅协助消化食物，
与传统抗菌蛋白不同，开发携带特殊“脂质标签”的智能益生菌。也能通过释放各类分子与宿主“对话”，为开发“菌群-免疫”协同调控的下一代疗法开辟了新路径。
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https://doi.org/10.1038/s41586-025-08990-4
《中国科学报》 (2025-05-15 第1版 要闻)APOL9如同“扫描仪读取条形码”一样，研究团队意外发现，OMVs内装载有细菌组分，钱友存表示，首次证实宿主能通过体内一种“智能识别器”蛋白，如设计诱导特定细菌释放OMVs的药物、相关研究发表于《自然》。APOL9的识别能力依赖于细菌表面一种特殊的脂质分子神经酰胺-1-磷酸（Cer1P）。APOL9如同一位训练有素的“细菌外交官”，机制研究表明，同时揭示了一种主动塑造菌群的新范式，最终维持肠道免疫稳态。5月14日，通过独创的结合流式细胞术与微生物组测序的APOL9-seq技术，这项研究刷新了人们当前对肠道菌群管理的认知。
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