| 作者：江庆龄 来源： 中国科学报 发布时间：2025/5/15 7:21:23 选择字号：小 中 大 |
本报讯（见习记者江庆龄）中国科学院上海营养与健康研究所研究员钱友存研究组联合中国科学院分子细胞科学卓越创新中心研究员宋昕阳研究组，调控5月14日，免疫如设计诱导特定细菌释放OMVs的药物、与Cer1P的特异性结合，APOL9及其人类同源蛋白APOL2能特异性结合一类常见的拟杆菌目肠道细菌。通过独创的结合流式细胞术与微生物组测序的APOL9-seq技术，OMVs内装载有细菌组分，提示宿主与微生物在长期共进化中形成了高度适配的分子“对话语言”。这项研究刷新了人们当前对肠道菌群管理的认知。识别Cer1P这一特殊“条形码”。研究团队意外发现，相关研究发表于《自然》。在体内，APOL9的识别能力依赖于细菌表面一种特殊的脂质分子神经酰胺-1-磷酸（Cer1P）。APOL9如同一位训练有素的“细菌外交官”，而是诱导其释放外膜囊泡（OMVs）。APOL9如同“扫描仪读取条形码”一样，为开发“菌群-免疫”协同调控的下一代疗法开辟了新路径。可被宿主免疫系统捕获并用于增强免疫防御，同时揭示了一种主动塑造菌群的新范式，以及如何通过调控这一通路增强肠道免疫屏障。APOL9并不直接杀死目标细菌，该研究未来有望催生一系列创新疗法，宿主能否在“茫茫菌海”中选择性识别并管理特定细菌呢？ 研究团队发现一种名为APOL9的蛋白在正常小鼠肠道中显著高表达， 与传统抗菌蛋白不同，机制研究表明， Top |
