| 来源：中国科学院大连化学物理研究所 发布时间：2024/9/22 9:00:49 选择字号：小 中 大 |
近日，得新在MnN催化剂作用下，新闻高文波） 文章链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/aenm.202401252 特别声明：本文转载仅仅是科学科学出于传播信息的需要，网站或个人从本网站转载使用，氨分解制氢反应（2NH3(g) ? N2(g) + 3H2(g)）是一个吸热增熵反应，2015）等研究，于近日发表在《先进能源材料》（Advanced Energy Materials）上，理论上的储热密度约为现有MgH2/Mg和Mg2FeH6/MgFe储热材料体系的1.5倍，2017；Nat. Catal.，团队基于前期的氢化物介导低温催化合成氨（Nat. Chem.，该反应的平衡转化率可超过99%。高文波副研究员团队在氨分解制氢研究中取得新进展，在储热研究领域具有应用潜力。开发温和条件下的高效氨分解催化剂或新工艺是该领域的研究重点。研究发现，2023）、CLADH过程的两步反应具有较大的反应焓值，上述工作得到了科技部重点研发计划、1bar条件下，即NaNH2或KNH2在275℃以上分解为N2和H2，接近完全转化。郭建平研究员、开发了一种由碱金属及其氨基化合物介导的化学链氨分解制氢（CLADH）新工艺。在400℃、然而，国家自然科学基金、即金属Na或K分别与NH3反应生成NaNH2或KNH2，须保留本网站注明的“来源”，尽管研究人员一直致力于设计开发新型高效的氨分解催化剂，提出了CLADH新工艺。2018； ACS Energy Lett.，传统的TADH过程通常需要在较高的温度才能实现NH3的完全分解。因此，中国科学院大连化学物理研究所氢能与先进材料研究部氢化物能源化学研究中心（DNL1901组群）陈萍研究员、此外， ? 本工作中，当前迫切需要开发温和条件下高效的氨分解制氢新工艺。（文/图 冯圣、该工作的第一作者是我所1901组群博士后冯圣。并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、CLADH能够在更低的温度下实现高效氨分解，2024）、请与我们接洽。 相关工作以“Chemical Looping Ammonia Decomposition Mediated by Alkali Metal and Amide Pairs for H2 Production and Thermal Energy Storage”为题，2021；Nat. Chem.，与传统热催化氨分解制氢（TADH）工艺相比，MnN-KNH2、过渡金属-氨基化合物介导的高效氨分解制氢（Angew. Chem. Int. Ed.，由于反应存在较大的动力学阻力，亚氨基化物介导热化学链（CLAS）合成氨（Nat. Energy，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，KNH2和NaNH2在400℃和425℃时CLADH的转化率分别为99%和98%，而在相同温度下，MnN-NaNH2在TADH的氨分解转化率仅有7%和13%。例如，
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