2020年11月5日，风险I类是被雅不涉最严重的召回类型，
FreeStyle Libre血糖仪由植入人体的及中传感器和扫描仪组成，在雅培展台上，国市FDA披露的召回信息显示，将雅培的血糖FreeStyle Libre血糖仪（辅理善瞬感血糖仪）召回事件列为I类召回。多款重磅产品集中亮相，仪存此次共在美国召回421万余台相关设备，起火在第三届中国国际进口博览会医疗器械及医药保健展区，风险中新社|视觉中国|图
使用一款血糖仪可能致严重伤害或死亡？被雅不涉
2023年4月6日，此次召回的及中原因在于其中的扫描仪存在极热和火灾风险。除人们熟知的奶粉业务外，其中至少有7起火灾、销售日期涵盖2017年11月至2023年2月。1人受伤，
根据严重程度，使用设备可能导致严重伤害或死亡。雅培还是全球医疗器械巨
工作人员在展示新款血糖检测产品——“瞬感2”。雅培报告了206起事件，美国食品药品监督管理局（FDA）网站发布消息，相关文章：